Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma as - doxylaminvätesuccinat - filmdragerad tablett - 12,5 mg - doxylaminvätesuccinat 12,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; nykockin aluminiumlack hjälpämne - doxylamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma as - doxylaminvätesuccinat - filmdragerad tablett - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; doxylaminvätesuccinat 25 mg aktiv substans - doxylamin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza är indicerat för behandling av infektion hos human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos vuxna och ungdomar (12 år och äldre med en kroppsvikt på minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - fluorouracil - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracil 50 mg aktiv substans - fluorouracil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - fluorouracil - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracil 50 mg aktiv substans - fluorouracil

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - doxylaminvätesuccinat; pyridoxinhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 20 mg/20 mg - bensoesyra hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; doxylaminvätesuccinat 10 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 10 mg aktiv substans; doxylaminvätesuccinat 10 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 10 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans - tobramycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans - tobramycin